Daniel Martínez Riquelme, Hijo Predilecto: el reconocimiento que AMER impulsó desde la calle
El nombramiento de Daniel Martínez Riquelme como Hijo Predilecto de Molina de Segura a título póstumo pone el broche a un camino que AMER comenzó a preparar mucho antes de que la propuesta llegara al Salón de Plenos. Meses de recogida de firmas, contactos con asociaciones, entidades y vecinos y, sobre todo, el convencimiento de que la huella dejada por el fundador de la Asociación Molinense de Enfermedades Raras merecía permanecer en la memoria de su municipio.
El pasado 28 de septiembre, la propuesta recibió el respaldo unánime de la Corporación municipal. Durante el Pleno, integrantes y personas vinculadas a AMER tomaron la palabra para recordar a quien convirtió su propia experiencia con una enfermedad rara en una forma de ayudar a otras personas y familias.
Detrás de este reconocimiento ha habido un trabajo constante de la asociación y especialmente de su presidenta, Mercedes Gil Cavero, que ha impulsado la iniciativa, la recogida de firmas y la búsqueda de apoyos para llevar la petición hasta el Ayuntamiento.
InfoMolina ya contó el pasado mes de junio cómo AMER estaba trabajando para conseguir este reconocimiento. Ahora, después de alcanzarlo, volvemos a hablar con Mercedes para conocer cómo se vivió ese momento, qué ha significado todo el camino recorrido y cómo continúa el legado de Daniel Martínez Riquelme.
Después de todo el trabajo realizado, ¿cómo vivisteis en AMER el momento en que el Pleno aprobó por unanimidad el nombramiento de Daniel Martínez Riquelme como Hijo Predilecto de Molina de Segura?
Lo vivimos con mucha ilusión y alegría.
He recibido llamadas y mensajes de personas que han estado desde que AMER se fundó y que nos siguen dando ánimos para continuar con su obra.
Dani ha dejado una huella en el corazón de todos los que le han conocido. El legado que nos dejó, su coraje y su determinación, tenía que tener un reconocimiento.
Hay que tener en cuenta que no somos una asociación al uso. Estamos a pie de calle. Él siempre estaba disponible para escuchar, ayudar y atender a todas las personas con enfermedades raras, sin fronteras ni horarios.
Somos una asociación independiente y así seguimos.
¿Cómo ha sido el camino hasta conseguir este reconocimiento y qué papel han tenido las firmas y el apoyo de vecinos, asociaciones y entidades de Molina?
Comenzamos la campaña a finales del año pasado, aunque la teníamos en mente desde mucho antes.
El homenaje que se le hizo cuando falleció ya dio una muestra del cariño y respeto que le tenía su pueblo y todas las personas que lo habían conocido. El Mudem tuvo el aforo cubierto y hubo gente de pie.
Los correos, llamadas, mensajes y palabras de apoyo que llegaron desde distintos lugares, incluso a nivel nacional e internacional, también fueron una muestra de ese cariño.
La recogida de firmas ha sido muy especial. Han sido miles y cada una de ellas tiene un valor para nosotros. Cada persona sabía, o ha sabido a través de esta iniciativa, quién era nuestro Presi y con su firma ha querido apoyar este reconocimiento.
Le hice una promesa a Dani delante de Alba, ya que sus panteones están uno frente al otro: seguir adelante con AMER y con los principios fundacionales que Dani dejó inscritos. Contra viento y marea, para que las personas con enfermedades raras no se encuentren como un barco a la deriva.
Seguiré adelante por los que están, por los que han quedado en el camino y por los que vendrán.
¿Qué representa este nombramiento para la memoria de Daniel Martínez Riquelme y para la propia asociación que él impulsó?
Es un reconocimiento a su iniciativa y a su valor.
En el Ayuntamiento de Molina de Segura, la primera vez que se oyó hablar de enfermedades raras fue por Dani. Puso a su pueblo en el mapa de las enfermedades huérfanas y AMER ha sido también cuna de otras asociaciones.
Un joven decidió que no quería que otras personas pasaran por lo que él había pasado: ir de consulta en consulta, perdido. Quiso que AMER fuese ese refugio, ese pilar al que las personas pudieran acudir para ser escuchadas.
AMER contempla todas las enfermedades raras. Se les da voz y se pone rostro y nombre propio a cada una de ellas.
También se ha planteado que una calle, plaza o edificio público lleve su nombre. ¿Qué significaría para vosotros que se hiciera realidad?
Significaría que su obra permanezca en el tiempo.
Que cuando alguien pregunte quién era Daniel M. Riquelme, Dani, fundador y presidente de AMER, pueda saber que fue un valiente, un luchador que supo convertir su enfermedad, la ataxia espinocerebelosa, en un impulso para ayudar a los demás.
Consiguió hacer visible lo invisible: las enfermedades poco frecuentes y las familias y personas que las padecen, reivindicando los derechos de lo que siempre hemos llamado una inmensa minoría.
Y para terminar, ¿cómo avanza actualmente la Operación Alba?
Me estoy reuniendo con asociaciones para conocer quién necesita las camas.
Una cama articulada es mucho más que una cama. Puede mejorar la calidad de vida tanto del paciente como de la persona cuidadora. Hay personas que, por su situación económica, no pueden acceder a una cama adecuada a sus necesidades.
Cada una de las que sean donadas quedará correctamente documentada.
Quiero aprovechar para dar las gracias una vez más a todas las personas que han hecho posible esta operación. Ha sido más de un mes de gestiones, llamadas, coordinación logística y aportaciones económicas para conseguir que pudiera llevarse a cabo.
La llamamos Operación Alba en recuerdo de una de nuestras peques y de todas las personas que se nos han quedado en el camino. Porque en AMER no dejamos a nadie atrás.
Va por ti, Dani.
